2010-01-05

Polmicro 2009/SSE/II

Na stronie internetowej O¶rodka są już dostępne wyniki II tury sprawdzianu Polmicro 2009/SSE. Tak jak poprzednio, po zalogowaniu się znajdą Państwo w czę¶ci Informacje ogólne pismo omawiające cało¶ciowo rezultaty sprawdzianu, a w czę¶ci Poprzednie edycje będą się Państwo mogli zapoznać z oceną nadesłanych przez siebie wyników.

2010-01-01

Polmicro 2009/III

Na stronie internetowej O¶rodka są już dostępne wyniki III tury sprawdzianu Polmicro 2009. Tak jak poprzednio, po zalogowaniu się znajdą Państwo w czę¶ci Informacje ogólne pismo omawiające cało¶ciowo rezultaty sprawdzianu, a w czę¶ci Poprzednie edycje będą się Państwo mogli zapoznać z oceną nadesłanych przez siebie wyników.

2009-12-15

Szanowni Państwo
Jak Państwo zauważyli¶cie, zdecydowali¶my się na zmianę wyglądu strony internetowej. Strona jest jeszcze w przebudowie. Nie wszystkie informacje zostały wprowadzone.
Mamy nadzieję, że prace zostaną niebawem ukończone i będziecie mogli znaleĽć na stronie wszelkie niezbędne informacje na temat naszego O¶rodka.
Prosimy równiez o poinformowanie administratora strony o ewentualnych błędach w funkcjonowaniu serwisu.

2009-12-01

Polmicro 2009/III

Informujemy, że wysłali¶my do Państwa materiały dotyczące III tury sprawdzianu POLMICRO 2009. Po zalogowaniu się dostępny jest już formularz pozwalający na przesłanie do O¶rodka wyników tego sprawdzianu

2009-11-24

Polmicro 2009/SSE/II

Dotyczy laboratoriów uczestniczących w POLMICRO - edycja SSE.
Informujemy, że wysłali¶my do Państwa materiały dotyczące II tury sprawdzianu POLMICRO 2009/SSE. Po zalogowaniu się dostępny jest już formularz pozwalający na przesłanie do O¶rodka wyników tego sprawdzianu

2009-10-01

Doripenem

Doripenem (nazwa handlowa Doribax, Janssen-Cilag) jest nowym syntetycznym lekiem z rodziny karbapenemów dopuszczonym do leczenia decyzją Amerykańskiej Agencji ds. ¶ywno¶ci i Leków (U.S. Food and Drug Administration - FDA) w 2007 roku oraz Europejskiej Agencji ds. Leków (European Medicines Agency - EMEA) w 2008 roku.

Decyzją EMEA w Europie został zarejestrowany do leczenia pacjentów dorosłych z zakażeniami przebiegającymi pod postacią:
- szpitalnego zapalenia płuc, w tym VAP – zapalenia płuc związanego z mechaniczną wentylacją;
- powikłanych zakażeń w obrębie jamy brzusznej;
- powikłanych zakażeń dróg moczowych, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek.

Więcej